د مخدره توکو لپاره د جامو په توګه، د خالي کیپسول کیفیت مستقیم د وروستي درملو محصول خوندیتوب، موثریت او ثبات ټاکي. که دا ښکاري ساده کیپسول ګولۍ د درملو ډکولو دمخه نیمګړتیاوې ولري ، نو دوی کولی شي د درملو کیفیت ته لوی پټ خطر شي. دا نیمګړتیاوې نه یوازې د تولید په جریان کې د پروسې انحرافاتو څخه رامینځته کیږي بلکه د ذخیره کولو او ترانسپورت په جریان کې د ناکافي چاپیریال کنټرول سره نږدې تړاو لري. دوی په پراخه توګه په دریو اصلي ډولونو ویشل کیدی شي: فزیکي، کیمیاوي او بیولوژیکي.
فزيکي نيمګړتياوې تر ټولو عادي او عام ډول دي. لومړی یې نازکتیا یا خرابوالی دی. د وړ کیپسول خولۍ باید معتدل لچک او سختۍ ولري. یو خراب کیپسول د ټرانسپورټ یا ډکولو پروسې په جریان کې د کریک کولو لپاره خورا ډیر خطر لري، چې د مخدره توکو لیک او ناسم خوراک لامل کیږي. ورپسې نا مساوي ضخامت یا د هوا بلبلونه دي، کوم چې کولی شي د کیپسول تحلیل کچه اغیزه وکړي، په بالقوه توګه د دې لامل کیږي چې مخدره مواد په بدن کې ډیر ژر یا ډیر ورو خوشې شي، په دې توګه د هغې معالجوي اغیز اغیزه کوي. سربیره پردې، ابعادي انحراف د تولید یوه جدي مسله ده. که د کیپ او بدن ابعاد په سمه توګه سره سمون ونلري، نو دا به د ضعیف مهر سبب شي، چې د ذخیره کولو په وخت کې دوی په اسانۍ سره جلا کوي او چاپیریال ته مخدره توکي رسوي، چې د تخریب لامل کیږي. د سطحې نیمګړتیاوې لکه سکریچونه، داغونه، یا رنګ کول یوازې د ښکلا مسلې ندي؛ دوی د تولید پروسې په جریان کې د ناپاکو موادو یا ککړتیا نښې هم کیدی شي.
کیمیاوي نیمګړتیاوې ډیرې خطرناکې دي مګر ډیر خطرناک دي. د مسلې اساس د جیلاتین کیفیت کې دی. که ټیټ خام مواد، لکه غیر-د درملو- درجې جیلاتین کارول کیږي، یا که د تولید په وخت کې زیان رسونکي مواد معرفي شي، د کیپسول ګولۍ کیدای شي د درنو فلزاتو (لکه کرومیم)، پاتې کیدو ټایټینیم ډای اکسایډ، یا زیان رسونکي عضوي محلولونه ولري. دا کیمیاوي مواد کولی شي د وخت په تیریدو سره د انسان په بدن کې راټول شي، د ځیګر او پښتورګو په څیر ارګانونو ته احتمالي زیان رسوي. د زهري کیپسول پیښه چې څو کاله دمخه یې ملت حیران کړ د صنعتي جیلاتین کارولو مستقیم پایله وه ، کوم چې د درنو فلزاتو کرومیم ډیرې کچې لامل شوي او د عامې روغتیا لپاره لوی ګواښ رامینځته کړی. برسیره پردې، که د کیپسول خولۍ pH ارزښت له معیار سره سم نه وي، دا ممکن د ځینې الکلین یا تیزابي درملو سره عکس العمل وښيي چې د دوی د تخریب یا زیان رسونکي موادو تولید لامل کیږي.
بیولوژیکي نیمګړتیاوې په عمده توګه د مایکروبیل ککړتیا ته اشاره کوي. په پروټین او رطوبت کې بډایه، خالي کیپسول د مایکروبیل ودې لپاره یو غوره وسیله ده. که چیرې د تولید چاپیریال پاکوالی بې کیفیته وي یا که چیرې د ذخیره کولو چاپیریال ډیر مرطوب وي، د کیپسول ګولۍ په اسانۍ سره د باکتریا، مولډ، یا حتی د ناروغیو مایکروجنیزمونو سره ککړ کیدی شي. خالي کپسولونه چې په میکروبونو ککړ دي نه یوازې دا چې درمل خرابوي، په احتمالي توګه په ناروغانو کې د کولمو انتاناتو یا الرجیک عکس العملونو لامل کیږي ، بلکه د دوی میټابولیک ضمني محصولات (لکه مایکوټوکسین) هم په لوړه کچه کارسنجنیک دي. له همدې امله ، په خالي کپسولونو کې د سخت مایکروبیل محدودیت ازموینې ترسره کول د کیفیت کنټرول یوه لازمي برخه ده.
په پایله کې ، د خالي کیپسول نیمګړتیاوې د ضعیف ظاهري ساده مسلې څخه لرې دي. له فزیکي بشپړتیا او کیمیاوي پاکوالي څخه تر بیولوژیکي خوندیتوب پورې ، په دې برخو کې هر ډول نظارت کولی شي د خوندیتوب پټ خطر رامینځته کړي. په پایله کې، درمل جوړونکي شرکتونه باید سختې پلټنې او ازموینې ترسره کړي کله چې د خالي کیپسول عرضه کونکي غوره کړي، پداسې حال کې چې تنظیم کونکي ادارې باید په دوامداره توګه نظارت پیاوړي کړي ترڅو ډاډ ترلاسه کړي چې د جامو دا کوچنۍ طبقه واقعیا د پټ خطرونو احتمالي وخت بم پرځای د ناروغ روغتیا ساتنه کې د قوي خنډ په توګه کار کوي. که چیرې د خالي کپسولونو په اړه نورې پوښتنې شتون ولري، د KornnacCaps سره اړیکه ونیسئ.
