خالي کیپسول ، د درملو او روغتیا ضمیمه صنعتونو کې د مهم تمویل کونکي په توګه ، د تولید پروسه لري چې دقیق کیمیاوي انجینري او اتومات ټیکنالوژي مدغم کوي. دا پروسه باید په کلکه پاک چاپیریال کې ترسره شي ترڅو د محصولاتو خوندیتوب ، یووالي او ثبات ډاډمن شي. ټوله پروسه په پنځو اصلي مرحلو ویشل کیدی شي: د خامو موادو پروسس، مولډینګ، وچول، پای ته رسول، او بسته بندي.
د خامو موادو چمتو کول او محلول کول بنسټ دی. د خالي کپسولونو اصلي خام مواد د درملو جیلاتین (د څارویو د پوستکي او هډوکو څخه اخیستل شوي) یا د نبات سیلولوز (لکه هایدروکسایپروپیل میتیل سیلولوز) دي، کوم چې باید د کارولو دمخه د کیفیت سخت معاینه وکړي. د تولید په جریان کې، جیلاتین یا د نبات ګوم او پاکې اوبه په متناسب ډول د محلول کولو ټانک کې اضافه کیږي، د مناسب مقدار پلاستیکائزر (لکه ګلیسرین) او رنګینټونه د مرستندویه موادو په توګه. د تودوخې په ثابتو شرایطو کې، دوی د یونیفورم، بلبل- وړیا جیل محلول جوړولو لپاره پړسیدلي او پړسیږي. د جیل محلول د ویسکوسیت ، غلظت ، pH ارزښت او نور پیرامیټونه باید دقیق کنټرول شي ، ځکه چې دوی مستقیم د راتلونکي شکل کولو کیفیت اغیزه کوي.
د ډیپ مولډینګ اصلي پروسه ده. sol د موصل شوي پایپ لاینونو له لارې د ډیپینګ ماشین ته لیږدول کیږي. مولډونه (معمولا د سټینلیس سټیل د ستنو مولډونو څخه جوړ شوي) مخکې له دې چې په سول کې ډوب شي دمخه ګرم شوي او پاک شوي. د ډوبیدو ژوروالي ، د اوسیدو وخت او د پورته کولو سرعت کنټرولولو سره ، د سولو یونیفورم پرت د مولډ سطح ته غاړه کیږدي. مولډونه د ډوبولو وروسته د وچولو مخکې-بکس ته ننوځي او په پیل کې په ټیټ-د تودوخې او ټیټ رطوبت چاپیریال کې شکل لري، چې د سولو د جیل کولو لامل کیږي او د نرم کپسول غشا جوړوي. دا مرحله د مولډ دقت او د تودوخې تدریجي کنټرول لپاره خورا لوړې اړتیاوې لري ، په مستقیم ډول د کیپسول د دیوال ضخامت ، ګردوالي او لچک ټاکي.
وچول او ویجاړول د محصول ثبات لپاره خورا مهم دي. په پیل کې جوړ شوي کیپسول غشا د وچولو اصلي تونل ته د مولډ سره ننوځي. د تودوخې د تدریجي زیاتوالي په شرایطو کې (لکه له 25 درجې څخه تر 40 درجو پورې) او کنټرول شوي رطوبت، دوی په دوامداره توګه د څو څخه تر لسو ساعتونو پورې وچیږي تر هغه چې د جیلاتین فلم رطوبت خوندي حد ته راښکته شي (معمولا له 10٪ څخه تر 15٪ پورې). وروسته له دې چې وچول بشپړ شي، کپسولونه په نرمۍ سره له مولډ څخه په میخانیکي یا لاسي ډول لرې کیږي، چې په پایله کې د خالي کپسولونو نیمه{7}} بشپړ شوي محصولات، د کپسول کیپونه او بدنونه.
قطع کول ، ترتیب کول او تفتیش د بشپړ شوي محصولاتو کیفیت تضمینوي. د ډیمول کولو وروسته، د کیپسول کیپونه او بدنونه باید د قطع کولو پروسې څخه تیر شي ترڅو دواړه سرونه په ټاکل شوي اوږدوالي کې کټ کړي، په داسې حال کې چې د کټ سطحونه نرم او له بورې څخه پاک وي. وروسته، د سکرینینګ تجهیزات د عیب لرونکي محصولاتو لکه خراب شوي، خراب شوي یا تړل شوي د لرې کولو لپاره کارول کیږي، او دوی د اندازې، رنګ، او داسې نورو له مخې طبقه بندي کیږي. بشپړ شوي محصولات باید د کیفیت ډیری ازموینې څخه تیریږي، په شمول د نرموالي، د ویجاړولو وخت، مایکروبیل محدودیتونه، د درنو فلزاتو مینځپانګې، او داسې نور، ترڅو د فارماکوپیا معیارونو سره مطابقت یقیني کړي.
بسته بندي وروستی ګام دی. خالي کپسولونه چې معاینه کوي په دوه پرت پاکو کڅوړو کې مهر شوي او بیا د المونیم ورق کڅوړې یا پلاستيکي بالټونو کې ځای پر ځای شوي، د تولید د بستې شمیرې، د ختمیدو نیټه او نور معلومات په نښه شوي. دوی په یخ او وچ ځای کې ساتل کیږي ترڅو د لندبل او تخریب مخه ونیسي.
د تولید پروسهخالي کیپسولله خامو موادو څخه تر بشپړو محصولاتو پورې د کیفیت کنټرول لسګونه نقطې سره نږدې اړیکې لري. دقیق عملیات او په هر مرحله کې سخته څارنه په ګډه د دې کوچني کیپسول خوندیتوب کور جوړوي، د مخدره توکو د چمتووالي اغیزمن تحویل لپاره د باور وړ تضمین چمتو کوي. که چیرې په خالي کیپسولونو کې کومې غوښتنې شتون ولري ، نو د KornnacCaps سره اړیکه ونیسئ.
