د 2024 کال د فبروري په 5 مه، د اروپايي اتحادیې رسمي ویب پاڼې معلومات خپاره کړلHumanwellCaps(Hubei Humanwell درمل جوړونکي شرکت، لمیټډ)په رسمي ډول د EU راجسټریشن ترلاسه شوی (د نښه شمیره: 4200/22160)، په نښه کول چې د HumanwellCaps جیلاتین کپسول محصولات په رسمي ډول د EU بازار ته د ننوتلو اجازه ترلاسه کړې. وروسته له دې چې چینایي جیلاتین محصولات په 2012 کې د اروپايي اتحادیې له بازار څخه وتلي ، HumanwellCaps په هوبي ولایت کې د جیلاتین کیپسول تولید لومړۍ تصدۍ ده چې دا وړتیا ترلاسه کوي.

HumanwellCaps د Humanwell Healthcare Group یوه لوړه- تخنیکي څانګه ده، چې د کپسولونو په تولید کې تخصص لري، او د کپسولونو د تولید د 20 کلونو تجربې سره، د 40 ملیارد خالي کپسولونو پلان شوي کلني تولید ظرفیت سره، دا مهال د 16 وارد شوي اتومات کیپسول تولید لینونو سره، د 15 ملیارد کیپسول کلنۍ تولید ظرفیت سره.
HumanwellCaps د فنکشنل کیپسول خدمت چمتو کونکي ستراتیژیک موقعیت وړاندیز کړی او د فعال کیپسول محصولاتو لړۍ یې رامینځته کړې لکه HPMC کیپسول 2.0، ضد{1}}نازک کیپسول، چټک-ریلیز کیپسول، او ورو کراس لینکینګ کیپسول، کوم چې کولی شي د پیرودونکو اړتیاوې په ښه توګه پوره کړي او د شخصي نوښت چمتو کولو لپاره. اوس مهال، محصولات اروپا، امریکا، سویل ختیځ آسیا، افریقا او له 20 څخه زیاتو هیوادونو او سیمو ته صادر شوي دي.
په 2012 کې، اروپايي اتحادیې د چینایي جیلاتین تصدۍ د دریمې ډلې تصدۍ له لیست څخه لیرې کړل چې اروپایي اتحادیې ته د جیلاتین صادرولو اجازه لري، او په موقتي توګه د چینایي جیلاتین تصدیو لپاره د نوي راجستریشن غوښتنلیکونه ونه منل. د اروپایی اتحادیې د اړوندو مقرراتو سره سم د چین د خوراکی روغتیایی محصولاتو او درملو تولید کونکي کولی شي د دې لوی بازار ساتلو لپاره یوازې د اروپایی اتحادیې یا نورو اجازه لرونکي دریم هیوادونو څخه د خامو موادو په توګه جیلاتین وارد کړي او د دې بشپړ شوي محصولات په اروپایی اتحادیه کې وپلورل شي چې په پایله کې د صنعتي عرضه کولو سلسله په بیه کې د پام وړ زیاتوالی او اړوند محصولات سیالي ګټې له لاسه ورکوي.
د ډیرو هڅو وروسته، HumanwellCaps په بریالیتوب سره د تصدۍ وړتیا او د ووچانګ ګمرک عمومي ادارې{0}} په سایټ کې پلټنې پاس کړې، او په EU کې د Wuchang ګمرکونو لخوا EU ته د رسمي سپارښتنې او راجسټریشن پروسې بشپړې کړې. سږکال، د اروپایي اتحادیې رسمي ویب پاڼې معلومات خپاره کړل چې HumanwellCaps په رسمي ډول د EU راجستریشن ترلاسه کړ.
د Wuchang ګمرکونو په مرسته، موږ د کیفیت مدیریت سیسټم رامینځته کړی چې په بشپړ ډول د EU تفتیش او قرنطین اړتیاوې پوره کوي، او د EU معیارونو سره سم تخنیکي بدلون او هارډویر اپ گریڈ بشپړ کړی. د اروپا بازار یو له بهرني بازارونو څخه دی چې د جیلاتین کیپسول شرکتونه به یې مبارزه وکړي. په EU کې بریالي راجسټریشن او د EU راجسټریشن وړتیا ترلاسه کول به HumanwellCaps سره مرسته وکړي په بریالیتوب سره د EU بازار دروازه پرانیزي او په بازار کې د راتلونکي پرمختګ لپاره قوي بنسټ کیږدي.
