لکه څنګه چې د درملو په فارمولونو کې یو له خورا عام ډول کارول کیږي ، د جیلاتین کیپسول پړسوب ملکیت یو مهم فزیکي ځانګړتیا ده چې د درملو خوشې کولو نرخ او حیاتي شتون اغیزه کوي. پړسوب هغه پدیدې ته اشاره کوي چیرې چې د کیپسول شیل اوبه جذبوي او د اوبو له لارې سره په تماس کې د حجم پراخیدو څخه تیریږي. دا پروسه په مستقیم ډول د کیپسول د انحلال وخت او د مخدره توکو تحلیل چلند ټاکي.
د جیلاتین کپسولونو د پړسوب پروسه په دریو مرحلو ویشل کیدی شي: د لوند لومړنۍ مرحله، د چټک پړسوب مرحله، او د انډول پړسوب مرحله. کله چې کیپسول د اوبو له مایع سره تماس کې شي، د جیلاتین مالیکولر زنځیرونو کې د هایدروفیلیک ګروپونه (لکه -COOH او -NH2) په چټکۍ سره د اوبو مالیکولونو سره د هایدروجن بانډونه جوړوي، د کپسول سطح لندبل کوي. وروسته، د اوبو مالیکولونه د جیلاتین درې ابعادي شبکې جوړښت ته د اوسموسس له لارې ننوځي، چې د مالیکولي زنځیرونو ترمنځ د واټن د زیاتوالي او د کپسول حجم کې د پام وړ پراخوالي لامل کیږي. مطالعاتو ښودلې چې په 37 درجې کې، د جیلاتین کپسولونو د پړسوب تناسب کولی شي 200٪{10}}300٪ ته ورسیږي، په پای کې د جیل په څیر جوړښت جوړوي.
هغه فکتورونه چې د جیلاتین خالي کپسولونو پړسوب اغیزه کوي په عمده توګه د جیلاتین سرچینه، د کراس{0}} د نښلولو درجه، محیطي تودوخه، او متوسط pH شامل دي. د حیواناتو مختلفې سرچینې (لکه د خنزیر پوستکي، د غواګانو پټۍ، یا د کب هډوکي) د امینو اسید جوړښت او د جیلاتین مالیکولر وزن ویش کې د بدلونونو پایله ده، کوم چې په مستقیم ډول د اوبو جذب ظرفیت اغیزه کوي. متوسط کراس- نښلول کولی شي د کیپسول میخانیکي ځواک ته وده ورکړي، مګر ډیر کراس- نښلول کولی شي د اوبو د ننوتلو مخه ونیسي او د پړسوب کچه راټیټه کړي. د تودوخې زیاتوالی مالیکولر حرکت ګړندی کوي او د پړسوب پروسې ته وده ورکوي ، پداسې حال کې چې تیزابي یا الکلین چاپیریال ممکن د جیلاتین مالیکولر زنځیرونو چارج حالت بدل کړي ، د دوی هایډریشن اغیزه کوي.
په عملي غوښتنلیکونو کې، د جیلاتین کیپسول پړسوب د مخدره توکو په خوشې کولو دوه اړخیزه اغیزه لري. له یوې خوا، مناسب پړسوب ډاډ ورکوي چې کیپسول د معدې په جریان کې په چټکۍ سره منحل کیږي، د مخدره توکو تحلیل هڅوي. له بلې خوا، ډیر ګړندی پړسوب کیدای شي د مخدره توکو ډمپ کولو لامل شي، پداسې حال کې چې ناکافي پړسوب کولی شي د مخدره توکو نیمګړتیا خوشې کړي. له همدې امله، د جیلاتین ډول تنظیم کولو سره، د پلاستیکیزرونو (لکه ګلیسیرین) اضافه کول، یا د سرفیکټینټ شاملولو سره، د کیپسول پړسوب چلند د مختلف درملو خوشې کولو اړتیاو پوره کولو لپاره دقیق کنټرول کیدی شي.
د فارمولیشن ټیکنالوژۍ په پرمختګ سره، د جیلاتین کپسولونو د پړسوب په اړه څیړنې د میکروسکوپي پیښې څخه مالیکول میکانیزمونو ته پرمختګ کړی. د عصري تحلیلي تخنیکونو پلي کول، لکه د توپیر سکین کولو کالوریمیټري (DSC) او متحرک میخانیکي تحلیل (DMA)، د پړسوب پروسې په جریان کې د مالیکولر زنځیرونو کې د جوړښتي بدلونونو څرګندولو لپاره پیاوړي وسایل چمتو کړي. په راتلونکي کې، د تعدیل شوي جیلاتین د جینیاتي انجینرۍ له لارې یا د طبیعي پولیمرونو سره د کمپوزونو رامینځته کولو له لارې، تمه کیږي چې د نوي کیپسول سیسټمونه به د هوښیار پړسوب غبرګون سره رامینځته شي، د مخدره توکو رسولو ټیکنالوژۍ ساحه به نوره هم وده ومومي. که چیرې په خالي کیپسولونو کې کومې غوښتنې شتون ولري ، اړیکه ته ښه راغلاستکورنیک کیپس.
